2020 年 7 月 26 日，美国免疫疗法上市公司 TCR2 Therapeutics（Nasdaq：TCRR）发布了其在研产品 TC-210 靶向间皮素实体瘤的 I/II 期临床实验中期数据：五名患者肿瘤均衰退，疾病操控率为 100%（5/5）。其间两名患者六个月病况安稳，缓解率为 40%（2/5），仅一名患者呈现了可控的毒性反响。这一些数据进一步证明了 TCR2 Therapeutics 自主研制的 TRuC-T 细胞疗法技能渠道所出产的细胞在体内扩增和激活效果显着。
“很快乐看见咱们研制的 TC-210 和运用的剂量在 I 期临床实验中达到了肿瘤共同衰退的成果，展示了很好的临床效益。”TCR2 Therapeutics 总裁兼 CEO Garry Menzel 博士表明，“实体瘤患者的挑选十分少，而那些表达间皮素的患者代表着未被满意的医学需求的重要前沿。尽管现在所展示的是还要进一步研讨的前期数据，但咱们因 TRuC-T 细胞体现出来潜力而备受鼓动，咱们将接着来进行实验，快速找到契合 TC-210 II 期临床实验的剂量。”
TC-210 是 TCR2 Therapeutics 现在研制最快的针对实体瘤的药物，运用了 TRuc-T 细胞疗法技能渠道，正在开发的适应症是间皮素阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、恶性肿瘤胸膜 / 腹膜间皮瘤和胆管癌。
除了针对实体瘤的疗法外，该公司还研制了一款针对血液瘤的 TRuC-T 细胞产品候选药物 TC-110，现在正在进行 I/II 期临床实验，用以医治 CD19 阳性的成人急性淋巴细胞白血病（ALL），弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。
现在 FDA 所同意 CAR-T 疗法在一些血液癌症中展示了显着的缓解率，但在实体瘤方面一向未有显着成效，也存在着较为严峻的副作用。而使用 TCR 工程出产的 TCR-T 细胞在实体瘤中显现出临床活性，但也体现出很大的局限性。一方面，TCR-T 细胞需求肿瘤表达 HLA（人类 MHC 糖蛋白）才能与肿瘤抗原结合。而癌细胞为了逃避 TCR-T 细胞的杀伤，会 “想办法” 下调 HLA，让 TCR-T 细胞找不到它，这时候就会呈现肿瘤免疫逃逸的状况；另一方面，每种特定的 TCR-T 细胞疗法只能用于具有几种特定 HLA 亚型之一的患者。这些都约束了 TCR-T 疗法的普适性，也增加了招募患者的时刻和本钱。
而 TRuc-T 细胞疗法技能渠道将 CAR 整合到了 TCR 上，用 CAR 进行癌细胞辨认，用 TCR 去传递信号通路，这样发生的 TCR 复合物不需求与 HLA 匹配也能调理 T 细胞功用，对肿瘤细胞进行杀伤。据 TCR2 Therapeutics 官网显现，TRuC-T 细胞产品候选物在临床前研讨中，与带有相同肿瘤抗原结合域的 CAR-T 细胞比较，显现出更好的抗肿瘤活性和更长的持久性，一起还具有更低的细胞因子开释水平。
现在该公司还在研讨两种不同的 TRuC 细胞疗法，一种是针对肿瘤特异性和抗原逃逸的两层 TRuC（靶向两种抗原），一起增强 TRuC 对肿瘤微环境的反抗才能。另一种是通用型 TRuC。
2020 年 7 月 27 日，也便是 TC-210 I/II 期临床实验中期数据发布的第二天，TCR2 Therapeutics 宣告了拟揭露发行普通股 600 万股，将发行净收益用于推动其临床实验、前期阶段研制、公司运营和一般用处。
