米乐体育app官方:13岁少年从小“怪病”缠身竟是由于体内红细胞变形了……
小庆（化名）本年13岁了，但他从小到大一向被“怪病”摧残。出世后一向贫血，仍是个“小黄人”——眼睛巩膜黄，皮肤也特别黄，他的脾脏显着肿大，并且特别简单疲惫。
从小到大，小庆屡次在当地医院治病，查看显现他的血红蛋白徜徉在80-90g/L左右。但却一向不能清晰确诊，也没能得到必定作用的医治。近来，在杭州市儿童医院，困扰小庆多年的“怪病”，总算现出了原形。
本年5月，家人带着他来到杭州市儿童医院血液内科就诊，医师考虑孩子可能是溶血性贫血，进行了一系列具体的查看，终究确诊为遗传性球形红细胞增多症。
病因总算找到了，为防止病况进一步恶化，有用的医治办法是脾切除。杭州市儿童医院血液内科联络外科、PICU、消化内科等组成MDT团队，多学科协作评论了手术需求留意的几点以及术后需求监测的各项目标，为小庆拟定了医治计划。
近来，杭州市儿童医院院长、上海新华医院小儿普外科主任王俊教授，普外科（胸外与肿瘤）副主任汪晨给小庆行腹腔镜脾脏切除术，手术非常顺畅。
术后，小庆顺畅度过了出血、血栓、感染、继发性血小板增多等关口。现在，小庆的黄疸彻底衰退，血红蛋白升至130g/L。
据介绍，遗传性球形红细胞增多症，是由于红细胞膜蛋白结构或功用有了缺点，导致红细胞变成球形。红细胞变形力削弱，而脆性随之添加，穿越脾脏毛细血管时简单被脾脏损坏。红细胞损坏增多，导致溶血性贫血。
遗传性球形红细胞增多症首要体现为贫血、黄疸和脾脏肿大。感染、劳累或心情激动可引起急性溶血加剧，乃至溶血危象。病况拖延不治也会导致胆石症、痛风、固执的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。
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