在最新的研究中，科学家们揭示了艾滋病毒储存细胞的表面特征，这些特征能够在一定程度上帮助这些细胞逃避免疫系统的检测，提高其抵抗攻击的能力。虽然这些特征不是通用的，但它们的发现可能最后导致针对这些细胞的治疗方法，进而实现无需药物的艾滋病毒控制。
艾滋病毒的传染性和复杂性一直使得寻找治愈方案变得很具有挑战性。目前的抗逆转录病毒疗法（ART）可以轻松又有效保护未携带HIV的细胞免受病毒感染，但无法针对休眠状态的储存细胞进行攻击。这些储存细胞在ART中保持休眠状态，但一旦停止治疗，它们会苏醒，产生新的病毒并感染其他细胞，从而使治疗无效。
长期以来，科学家们一直没办法识别这些休眠细胞，但最新研究的突破使我们对其有了更深入的了解。科研团队利用单细胞测序方法，成功分离和分析了超过500,000个记忆CD4+细胞，发现了193个携带完整HIV-1基因组的储存细胞。然后，他们比较了这些储存细胞与未感染细胞的表面蛋白表达情况。
研究根据结果得出，与未感染细胞相比，储存细胞表面具有更多的免疫检查点受体，这些受体抑制T细胞的功能。这些检查点蛋白的增加可能起到了储存细胞的伪装装甲作用，减少了它们在免疫攻击中的可见性和脆弱性。此外，研究还发现，具有较高水准的生物标志物的储存细胞更具抵抗CD8+细胞和自然杀伤（NK）细胞攻击的能力，这两种细胞试图杀死携带病毒的细胞。
这项研究不仅在外周血样本中得出结论，还在淋巴结的储存细胞中进行了验证。他们从已经接受了长达10至15年抑制性ART的个体身上采集了近400,000个淋巴结CD4+细胞，发现其中111个携带完整HIV-1基因组的储存细胞。根据结果得出，这些淋巴结储存细胞表面蛋白水平较高，具有逃避免疫的优势，但相比于外周血储存细胞，它们表现出更少的免疫检查点受体和与减少T细胞和NK细胞破坏相关的生物标志物。然而，与未感染细胞和外周血储存细胞相比，淋巴结储存细胞表现出更高水平的不同表面受体，这些受体可以预防细胞凋亡，一种特殊的细胞死亡。
研究还表明，储存细胞的特征可能会随时间变化。研究人员比较了来自两名仅接受ART一到两年的参与者的血液样本，发现年轻的储存细胞表现出较高水准的许多相同生物标志物，但较老的储存细胞却没有这种水平。这可能表明储存细胞在开始ART后不久就开始进化，这对寻找潜在储存细胞的特征至关重要。
总结而言，这些新的研究结果揭示了艾滋病毒储存细胞的表面特征，这为未来的治疗提供了新的方向。虽然这些特征不是通用的，但它们的发现为发展新的免疫治疗方法提供了可能性。最终，这项研究为寻找治愈艾滋病毒的方法迈出了重要的一步。返回搜狐，查看更加多
