近来，北京立康生命科技有限公司（以下简称“立康”）先后在北京大学肿瘤医院和我国医学科学院肿瘤医院召开了LK101注射液医治晚期实体瘤的I期临床试验（NCT06054932， CTR20232018）发动会，标志着我国首个选用个性化肿瘤重生抗原树突状细胞疫苗产品慎重进入临床研讨阶段。本研讨旨在评价LK101注射液单药医治晚期实体瘤的安全性、耐受性、免疫反响和开始有效性，并确认引荐的免疫医治程序，为未来进一步研讨确认适宜的免疫距离和剂量强度。该项临床研讨由我国医学科学院肿瘤医院和北京大学肿瘤医院两家中心一起参加。
立康创始人兼CEO陈立博士指出，以免疫检查位点抑制剂为代表的肿瘤免疫医治药物大幅度的提高了部分肿瘤患者的生计质量、延长了生计期。但其有效率待提高、耐药和不良反响严峻等问题约束了其运用。近年来，跟着肿瘤新抗原疫苗产品的临床研讨不断显示出活跃成果，使得肿瘤新抗原疫苗渐渐的变成为行业界开发和布局的热门。LK101是立康在几年前前瞻性布局研制的疫苗产品，经过激活肿瘤特异性的T细胞，一方面能扩大患者体内已存在的抗肿瘤免疫反响，又能激起机体针对更广泛肿瘤抗原的免疫应对，发挥全面抗肿瘤作用，削减肿瘤发生免疫逃逸的时机，且安全性好，一起与免疫检查位点抑制剂等抗肿瘤药物和医治办法具有潜在协同作用。有望逐步增强肿瘤免疫医治作用。等待LK101临床研讨顺畅推动，提前应用于临床，谋福肿瘤患者。
LK101注射液是由立康自主研制的负载患者个性化肿瘤重生抗原mRNA的自体树突状细胞疫苗。选用mRNA-DC疫苗方式，经过将编码数十个根据患者自体肿瘤骤变信息规划的个性化肿瘤抗原靶点的mRNA转导入树突状细胞，然后兼具mRNA疫苗和DC疫苗的优势。LK101注射液医治晚期实体肿瘤的临床试验于本年3月取得国家药品监督管理局药审中心的同意（受理号CXSL2200612）。
北京立康生命科技有限公司是一家自主研制，具有自主知识产权，开发以肿瘤重生抗原为靶标的个性化肿瘤疫苗和T细胞药物的创新式企业。选用世界最前沿的精准确诊技能，依托生物信息剖析渠道（LNEATM）、细胞药物开发验证渠道（HATSPTM）及mRNA药物技能，针对未被满意的临床需求，全面布局个性化和通用型“First-in-Class”肿瘤精准免疫医治药物。回来搜狐，检查更加多
