《中华医学会肺癌临床医治攻略（2023版）》于近来在《中华医学杂志》第103卷第27期正式对外发布，旨在为各级临床医生供给肺癌筛查、确诊、病理、医治和随访等方面的循证医学依据和指导性主张。此次攻略更新中，恒瑞医药创新药阿得贝利单抗（艾瑞利®）取得广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线类引荐。
小细胞肺癌约占肺癌整体发病率的15%左右，其分解程度低，恶性程度高，成长敏捷，侵袭力强，简单耐药，且较早产生搬运，预后较差。小细胞肺癌分为局期限和广泛期，约70%的患者初诊时现已为广泛期。广泛期小细胞肺癌作为高侵袭性恶性肿瘤，医治挑选有限，为患者带来沉重疾病担负。直到最近几年，PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂药物和小分子多靶点抗血管生成药物的发展为小细胞肺癌的医治带来新的曙光。
作为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研制PD-L1抑制剂，阿得贝利单抗能经过特异性结合PD-L1分子然后阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，从头激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而到达医治肿瘤的意图，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在医治广泛期小细胞肺癌范畴的独占位置。
该药于2023年3月获批上市，是根据吉林省肿瘤医院程颖教授和我国医学科学院肿瘤医院王洁教授一起牵头展开的一项多中心、随机、安慰剂对照的III期研讨——CAPSTONE-1的成功。该研讨显现，相较于安慰剂联合化疗组，阿得贝利单抗联合化疗可明显改进患者的总生存期（OS）达15.3个月，下降逝世危险达28%，2年生存率达31.3%，且具有可控的安全性。这一突破性效果也于2022年5月在线发表于世界威望学术期刊《柳叶刀肿瘤学》杂志，取得国内外学界广泛认可。
根据CAPSTONE-1的研讨数据与中华医学会肿瘤学分会的认可，阿得贝利单抗联合化疗一线医治ES-SCLC于近来归入《中华医学会肺癌临床医治攻略（2023版）》1类引荐依据。这也是继本年4月归入《CSCO小细胞肺癌医治攻略（2023）》I级优选引荐（1A类依据）及《CSCO免疫检查点抑制剂临床使用攻略》广泛期小细胞肺癌一线A类依据)之后，阿得贝利单抗在ES-SCLC医治范畴再创佳绩。
据统计，现在已有陕西、北京、上海、成都等20个省市区及地市将阿得贝利单抗归入惠民保报销目录，进一步减轻患者担负，进步药物的可及性。
